六氟環(huán)氧丙烷合成中采用ADEV激光便攜式微量氯化氫分析儀進行HCL檢測
六氟環(huán)氧丙烷的合成
六氟環(huán)氧丙烷(HFPO)是*重要的含氟環(huán)氧化合物，可用作多種含氟有機化合物的中間體，如全氟聚醚、全氟離子交換樹脂、含氟表面活性劑、氟橡膠、六氟丙酮等。現(xiàn)有的制備方法主要有過氧化氫氧化法、次氯酸鹽氧化法、電化學法等。但存在工藝復雜、成本高或污染環(huán)境等問題。相比之下，以分子氧為氧源的六氟丙烯(HFP)直接環(huán)氧化是獲得六氟環(huán)氧丙烷*直接、*合理的工藝路線。本實驗以Ag/γ-al2o 3為催化劑，采用分子氧催化氧化法合成了六氟環(huán)氧丙烷，六氟丙烯的轉(zhuǎn)化率為15%，選擇性為23.3%。六氟環(huán)氧丙烷合成中采用ADEV激光便攜式微量氯化氫分析儀進行HCL檢測
研究了空氣中六氟丙烯直接環(huán)氧化制六氟環(huán)氧丙烷的動力學。實驗表明，當原料氣總流量大于150ml/h，催化劑粒徑小于2.5mm時，內(nèi)外擴散對制備的Ag/γ-al2o 3催化劑上的合成反應沒有影響。在BET重量吸附裝置中，考察了不同溫度下六氟丙烯和氧氣在自制催化劑上的吸附，發(fā)現(xiàn)它們具有完全不同的吸附條件。六氟丙烯的吸附速度很快，大約5分鐘后就有明顯的吸附。吸附量隨吸附壓力的增加而迅速增加，溫度的變化對吸附量影響不大。氧氣的吸附速度很慢，1小時左右才吸附少量氧氣。隨著壓力的增加，吸附量變化不明顯，隨著溫度的升高，吸附量略有下降。采用浸漬沉淀法對催化劑進行了處理。對于不同的沉淀劑，na2co 3對合成六氟環(huán)氧丙烷的選擇性優(yōu)于NaOH。用na2co 3作沉淀劑時，低濃度的效果比高濃度的好。以NaOH為沉淀劑時，隨著煅燒溫度的升高，HFP的轉(zhuǎn)化率基本不變，HFPO的選擇性增加。六氟環(huán)氧丙烷合成中采用ADEV激光便攜式微量氯化氫分析儀進行HCL檢測
然而，當煅燒溫度升至700℃時，轉(zhuǎn)化率和選擇性迅速下降。以na2co 3為沉淀劑時，隨著煅燒溫度的升高，轉(zhuǎn)化率不斷提高，但當煅燒溫度達到750℃時，選擇性開始下降。用不同的改性劑對Ag/γ-al2o 3催化劑進行了改性:氯化鈉、KCl、氯化硼、氯化銫。實驗結(jié)果表明，改性劑用量分別為3%、2%、1%和2%時，效果*佳。改性后，HFP的轉(zhuǎn)化率和HFPO的選擇性都比改性前有所提高，其中CsCl的改性效果*好。用2%氯化銫改性后，HFPO的選擇性可達51%。合成了Fe-P-Al和Cu-P-Al分子篩，獲得了*佳合成條件。對它們進行了六氟環(huán)氧丙烷的初步合成試驗，發(fā)現(xiàn)它們的活性很低，產(chǎn)物中只檢測到少量的副產(chǎn)物二氧化碳，而沒有檢測到全氟環(huán)氧丙烷(可能形成極少量，包含在原料峰中，但檢測不到)。合成了羥基磷酸銅，并得到了其*佳合成條件。將其應用于自組裝間歇式氣液合成裝置進行初步合成試驗。發(fā)現(xiàn)羥基磷酸銅的活性低于Fe-P-Al和Cu-P-Al分子篩，僅產(chǎn)生少量二氧化碳，未檢測到全氟環(huán)氧丙烷。
ADEV 便攜式激光氣體分析儀產(chǎn)品介紹OPT-HCL:便攜式氯化氫氣分析儀
HCL:檢測氣體氯化氫
OPT-HCL分析儀主機
檢測原理:可調(diào)諧半導體激光吸收光譜(TDLAS)六氟環(huán)氧丙烷合成中采用ADEV激光便攜式微量氯化氫分析儀進行HCL檢測
TDL激光器通過調(diào)節(jié)電流和溫度發(fā)射出僅被特定氣體吸收的波長。由于TDL的特性，TDL發(fā)射光的波長寬度極窄，遠小于氣體吸收光譜的寬度，可以保證發(fā)射光只被特定氣體吸收，而不被其他氣體吸收。TDLAS技術沒有氣體交叉干擾的問題。
TDLAS技術采用實時光譜掃描技術，提取特定氣體的光譜吸收光譜，獲取粉塵、光窗污染、水汽吸收等信息。TDLAS系統(tǒng)非常適合高粉塵、高污染、高溫的惡劣氣體監(jiān)測環(huán)境。
ADEV便攜式激光光譜分析儀在其主機中內(nèi)置了一個特定的氣體參比池。通過實時監(jiān)控參比池，動態(tài)調(diào)整TDL的電流和溫度輸入，使分析儀始終“鎖定”特定氣體的吸收線，分析儀不存在系統(tǒng)漂移的問題。分析儀調(diào)試后，用戶不需要定期校準分析儀。它是真正的終身免維護分析儀。
產(chǎn)品優(yōu)勢
ADEV便攜式多次反射檢測池單元采用濕熱檢測法，檢測池恒溫加熱，避免煙氣脫水(冷干法)造成氯化氫損失。
不受腐蝕性氣體成分影響，經(jīng)久耐用
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