總碳烴氣相色譜儀乙炔微量氧分析儀操作要點進口品牌價格
氣相色譜儀儀器的操作要點
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關插頭對號入座，接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開總壓閥－>調(diào)節(jié)減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥，使載氣流速達到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度（波動值< 0.5℃)。加熱進樣器，使其溫度稍高于樣品組分的高沸點。加熱檢定器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
4. 打開檢定器溫壓開關，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點，即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量注射器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣。
條件的選擇總碳烴氣相色譜儀乙炔微量氧分析儀操作要點進口品牌價格
在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當?shù)牧魉伲欣谔岣叻直媛省?
2. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現(xiàn)畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進樣量應比熱導池檢定器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。
3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中低沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中高沸點，但不高于固定相的沸點）的基礎上，經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。
便攜式氧分析儀G9600資料
應用：
?？諝夥蛛x和液化
。純氣態(tài)碳氫化合物流路監(jiān)測
。半導體制造業(yè)
。初級液體給料和可燃液體保護氣層的操作
。氣態(tài)單體過程分析──氯乙烯，丙烯，丁二烯，乙烯，橡膠
。氣體純度鑒定總碳烴氣相色譜儀乙炔微量氧分析儀操作要點進口品牌價格
。手套箱或管路泄漏檢測
。天然氣處理和傳輸
。催化劑保護
。異型金屬的惰性氣體焊接
。波峰和回流焊接
。熱處理和退火
。核燃料處理和同位素分離
。化學反應分析
。晶體培育
。塑料制造業(yè)
技術參數(shù)：
量程：0～10/100/1000ppm，0～1%/5%FS，自動切換
精度：<1%FS
測量介質(zhì)：惰性氣體、氦氣、氫氣、混合氣體和（CO2）酸性氣體
先進的S8201傳感器，零維護，使用壽命24個月
本安專業(yè)設計
5個標準分析量程
入口壓力：0.3-2公斤
自動或手動選擇量程
不銹鋼旁路取樣系統(tǒng)
防水外殼
測量原理：燃料電池法總碳烴氣相色譜儀乙炔微量氧分析儀操作要點進口品牌價格
校準：建議采用含氧量為80%FS的標準氣
補償方式：溫度補償
氣路連接：1/8"卡套接頭
控制：防水按鍵；菜單驅(qū)動量程選擇、校準和系統(tǒng)功能
顯示：大屏幕液晶顯示，顯示分辨率0.01ppm；
電源：可充電電池，充電周期60天（帶泵工作為1天）
響應時間：T90小于10秒
取樣系統(tǒng)：流量控制閥、取樣/旁路切換閥、流量計
靈敏度：\<0.5%FS
可選配件：
手提式便攜箱
其它取樣調(diào)節(jié)配件
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