空分工藝危險物質(zhì)碳氫化合物含量的測定需要用的進口總碳烴分析儀品牌
本部分規(guī)定了空氣分離工藝中液態(tài)氧、液態(tài)空氣、吸風口空氣以及液氧槽罐中碳氫化合物含量的測定方法。本部分適用于氧氣或空氣中總碳氫化合物含量和C1～C4碳氫化合物含量的測定。
本部分測定的C1～C4碳氫化合物包括：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、正丁烷、異丁烷、1，3-丁二烯。主營:微量氧分析儀,藥品殘氧儀,露點儀,熱導氣體分析儀,GE流量計,OX-1氧傳感器,頂空分析儀,紅外氣體分析儀,高溫濕度儀,西門子U23分析儀,ppb微量水分析儀,OXY.IQ氧分析儀,煙氣濕度儀,燃氣熱值儀,Kaye溫度驗證儀,L&W白度,儀激光氧分析儀,壓縮空氣露點儀,干燥機露點儀,激光氣體分析儀,便攜式露點儀,便攜式微量氧分析儀
規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件，其新版本適用于本部分。
GB/T 3634.2 純氫、高純氫和超純氫空分工藝危險物質(zhì)碳氫化合物含量的測定需要用的進口總碳烴分析儀品牌
GB/T 3723 工業(yè)用化學產(chǎn)品采樣的**通則（idt ISO 3165：1976）
GB/T 4844.3 高純氦
GB/T 5832.1 氣體濕度的測定 **部分 電解法
GB/T 6681 氣體化工產(chǎn)品采樣通則
GB/T 8984.3 氣體中一氧化碳、二氧化碳和碳氫化合物的測定 第3部分 氣體中總烴的測定 火焰離子化法
GB 16912 氧氣及相關(guān)氣體**技術(shù)規(guī)程
JB 6898 低溫液體貯存設(shè)備使用**規(guī)則
JJG700 氣相色譜儀檢定規(guī)程
《壓力管道**管理與監(jiān)察規(guī)定》
3 方法
3.1采用配備氦離子化檢測器的氣相色譜儀，對樣品預(yù)分離切除處理后測定樣品中C1～C4碳氫化合物的含量。
3.2采用配備火焰離子化檢測器的氣相色譜儀，對樣品進行預(yù)濃縮處理或直接進樣測定樣品中的總碳氫化合物含量和C1～C4碳氫化合物的含量。
儀器
采用配備氣路自動切割裝置的氦離子化氣相色譜儀；儀器對氧氣中乙炔的檢測限應(yīng)低于0.01×
10-6(體積分數(shù))。
采用的火焰離子化氣相色譜儀應(yīng)當符合JJG700的規(guī)定；當儀器對氧氣中乙炔的檢測限大于0.05×
10-6(體積分數(shù))時， 應(yīng)當配備樣品預(yù)濃縮裝置。
氣路流程空分工藝危險物質(zhì)碳氫化合物含量的測定需要用的進口總碳烴分析儀品牌
4.3.1采用配備氣路自動切割裝置的氦離子化氣相色譜儀時，要求氣路切割信號以及氧信號不干擾目標組分的測定。
4.3.2采用火焰離子化氣相色譜儀測定碳氫化合物時，參照GB/T 8984中的氣路流程執(zhí)行。
4.3.3采用火焰離子化氣相色譜儀測定碳氫化合物總量（總烴）時，參照GB/T 8984中的氣路流程執(zhí)行。
4.3.4當需要采用預(yù)濃縮裝置時，請參照GB/T 3634.2中的樣品濃縮技術(shù)執(zhí)行。5 試驗方法
5.1采樣
5.1.1取樣點應(yīng)保證取樣的代表性，采樣系統(tǒng)的材質(zhì)應(yīng)對碳氫化合物組分不發(fā)生任何反應(yīng)。
5.1.2取樣管線、容器以及取樣系統(tǒng)的其他氣路元件應(yīng)進行徹底的脫脂去油和清洗處理，以保證取樣**和不污染所取樣品。取樣管線、容器應(yīng)符合《壓力管道**管理與監(jiān)察規(guī)定》。取樣中的**事項應(yīng)符合GB/T 3723和GB 16912中的規(guī)定。
5.1.3氣態(tài)樣品的采樣應(yīng)符合GB/T 6681中的規(guī)定。
5.1.4 液氧和液態(tài)空氣的取樣防護及**應(yīng)按JB 6898中的規(guī)定執(zhí)行。
5.2 測定條件
5.2.1 氦離子化氣相色譜法測定條件
5.2.1.1 載氣及輔助氣
應(yīng)當使用高純氦（技術(shù)要求應(yīng)符合GB/T 4844.3的規(guī)定）經(jīng)凈化后作為載氣，按照儀器說明書的要求選擇需要使用的輔助氣。
5.2.1.2 色譜柱
預(yù)分離柱（切割柱）：長2.0 m，內(nèi)徑2mm，內(nèi)裝粒度為0.18mm～0.25mm的GDX502有機多孔聚合物的不銹鋼柱。色譜柱在180℃通高純氦活化24h，預(yù)分離柱使用溫度為40℃?；虿捎闷渌刃V柱。
分析柱：長4.0m，內(nèi)徑2mm，內(nèi)裝粒度為0.18mm～0.25mm的GDX502有機多孔聚合物的不銹鋼柱。色譜柱在180℃通高純氦活化24h后備用，分析柱柱溫約40℃。或采用其它等效色譜柱。
5.2.1.3 切割時間程序的設(shè)置
應(yīng)選擇適當?shù)那懈顣r間，控制相應(yīng)閥門的動作，切除樣品氣中絕大部分的氧（或空氣），以避免氧(或空氣)色譜信號干擾碳氫化合物的分析。
采用本標準推薦的切割柱和分析柱時，碳氫化合物流出順序為：甲烷、二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔、丙烷、丙烯、異丁烷、正丁烷、1，3-丁二烯。
5.2.1.4 其他條件
其他色譜條件按色譜儀說明書的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
5.2.2 火焰離子化氣相色譜法測定條件
5.2.2.1 色譜柱和濃縮柱空分析儀危險物質(zhì)碳氫化合物含量的測定需要用的進口總碳烴分析儀品牌
色譜柱1：長4.0m，內(nèi)徑2mm，內(nèi)裝粒度為0.18mm～0.25mm的GDX502有機多孔聚合物的不銹鋼柱。色譜柱在180℃通載氣活化24h。或采用其它等效色譜柱。
色譜柱2：采用GB/T 8984.3中規(guī)定的色譜柱?；虿捎闷渌刃V柱。
濃縮柱：長30cm，內(nèi)徑4mm，內(nèi)裝粒度為0.18mm～0.25mm的變色硅膠的石英柱或不銹鋼柱，在160℃通載氣活化2h?；虿捎闷渌刃饪s柱。
色譜柱1用于分析C1～C4碳氫化合物的含量；色譜柱2用于分析總烴的含量；濃縮柱用于在液氮浴中濃縮樣品氣中的碳氫化合物，在室溫下解吸碳氫化合物類化合物。
5.2.2.2 載氣
應(yīng)當使用高純氣經(jīng)脫除碳氫化合物后作為載氣，載氣中的總烴含量應(yīng)低于0.01×10-6(體積分數(shù))。
5.2.2.3檢測器火焰燃燒條件
應(yīng)調(diào)節(jié)適當?shù)幕鹧嫒紵龡l件或改善檢測器的氣流方式，避免樣品氣使檢測器熄火或形成較大的干擾信號，影響碳氫化合物或總烴含量的分析。
5.2.2.4濃縮條件的選擇
濃縮溫度：液氮浴，-195.8℃；
解吸條件：室溫水?。?/span>
濃縮樣品的體積：根據(jù)儀器檢測限和分析任務(wù)確定。為確保濃縮操作時的**性，濃縮樣品的體積不應(yīng)超過150mL。
5.2.2.5 其他條件
其他色譜條件按色譜儀說明書的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
5.2.3氣體標準樣品
建議采用與被測組分含量相近的氣體標準樣品。當被測組分含量低于1×10-6（體積分數(shù)）時，建議采用相應(yīng)組分含量為1×10-6（體積分數(shù)）～5×10-6（體積分數(shù)）的氣體標準樣品。
5.3測定步驟
5.3.1 開機
按照儀器說明書規(guī)定開機并設(shè)定儀器的各項參數(shù)，通過色譜工作站或其他二次儀表觀察色譜儀是否處于穩(wěn)定的工作狀態(tài)。
5.3.2尾氣排放與處理
儀器的排放氣應(yīng)進行妥善處理。
5.3.3測量
當儀器穩(wěn)定后，分別完成標準樣品和待測樣品的進樣分析。進樣分析時應(yīng)在平行條件進行，直至相鄰兩次進樣后色譜信號的峰面積的相對偏差小于10%。
當采用濃縮技術(shù)進樣時，應(yīng)當在分析樣品前考核系統(tǒng)的可靠性（如色譜峰峰形、回收率等）并測定系統(tǒng)的空白值。
5.3.4 停機
按照儀器說明書的規(guī)定執(zhí)行。
6 精密度
精密度的計算參照GB/T 5832.1的第7章執(zhí)行。
7 結(jié)果處理
采用色譜峰面積作為定量計算基礎(chǔ)，采用外標法計算樣品中目標組分的含量；當半峰寬不變時，可
以采用峰高定量。
取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測量值。兩次平行測定峰面積的相對偏差應(yīng)小于10%。
當采用濃縮法進樣時，參照GB/T 3634.2的相關(guān)規(guī)定進行結(jié)果處理?？辗止に囄ｋU物質(zhì)碳氫化合物含量的測定需要用的進口總碳烴分析儀品牌
8 報告
報告應(yīng)包括下列內(nèi)容:
測定日期、環(huán)境溫度、大氣壓；
取樣方案、采樣地點、樣品編號、取樣分析周期；
樣品名稱；
成套儀器的各項參數(shù)；
測定結(jié)果；
測定時觀察到的任何異?，F(xiàn)象；
本標準中未包括的但影響分析結(jié)果的其它內(nèi)容；
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