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GMP下制藥廠設(shè)備為何需要溫度驗(yàn)證?(溫度驗(yàn)證儀埃登威文章)|埃登威自動(dòng)化系統(tǒng)設(shè)備(上海)有限公司
GMP下制藥廠設(shè)備為何需要溫度驗(yàn)證?(Kaye溫度驗(yàn)證儀埃登威文章021-55581219)
 
關(guān)鍵詞:Kaye溫度驗(yàn)證儀,Kaye溫度驗(yàn)證系統(tǒng),溫度驗(yàn)證,GMP,氧分析儀,露點(diǎn)儀,氧化鋯氧分析儀,機(jī)械順磁氧分析儀,蒸汽**器,隧道式烘箱,干熱烤箱,凍干機(jī),F(xiàn)DA,歐洲標(biāo)準(zhǔn), 3Q認(rèn)證
 
引言:工藝驗(yàn)證是GMP和任何質(zhì)量體系的基石。沒(méi)有驗(yàn)證也就沒(méi)有有效的質(zhì)量保證體系。
新的GMP下,制藥廠該如何選擇溫度驗(yàn)證系統(tǒng)呢?(埃登威主要產(chǎn)品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等)



制藥工業(yè)的質(zhì)量控制要求非常高,因?yàn)檫@直接影響消費(fèi)者的健康。所以必須根據(jù)嚴(yán)格的法規(guī)和FDA標(biāo)準(zhǔn)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程和儲(chǔ)存進(jìn)行嚴(yán)格控制。GE Kaye提供Kaye溫度驗(yàn)證儀,Kaye溫度驗(yàn)證系統(tǒng),這些儀器可以用于
為生物制藥企業(yè)驗(yàn)證蒸汽**器、隧道式烘箱、干熱烤箱、凍干機(jī)等溫度設(shè)備,滿足FDA的要求和歐洲標(biāo)準(zhǔn)。(埃登威主要產(chǎn)品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等)
 
制藥行業(yè)為何需要驗(yàn)證 ?
  • 滿足ISO9000,GMF,F(xiàn)DA法規(guī)要求 
  • 滿足溯源性 
  • 滿足官方法規(guī) 
  • 優(yōu)化質(zhì)量 
  • 節(jié)能 
  • 優(yōu)化設(shè)備運(yùn)行 
  • 降低再生產(chǎn)成本 
  • 減少計(jì)劃外維修 
  • 減少原材料消耗 
  • 降低污染 

GMP –
優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)(埃登威主要產(chǎn)品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等)


  • 對(duì)藥品生產(chǎn)商有關(guān)規(guī)定、法規(guī)、條例的總結(jié)
  • GMP 應(yīng)有助于保證藥品的質(zhì)量
  • cGMPs 在美國(guó)由FDA執(zhí)行
  •  歐盟各國(guó)管理機(jī)構(gòu)參照 GMP進(jìn)行檢查
  • 管理機(jī)構(gòu)在法律上有權(quán)進(jìn)行未通報(bào)檢查
  • 監(jiān)督檢查的目的是, 每一步的生產(chǎn)均保證質(zhì)量要求
  • 驗(yàn)證還包括,編撰培訓(xùn)資料和操作說(shuō)明
  • 通常對(duì)完整的工作過(guò)程做驗(yàn)證
  • 對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的部件及維護(hù)同樣必須做驗(yàn)證。
  • 要求使用符合21 CFR Part 11的軟件。(埃登威主要產(chǎn)品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等)

Validator 2000
是一個(gè)能獨(dú)立工作的溫度驗(yàn)證統(tǒng),具有驗(yàn)證試驗(yàn)參數(shù)的設(shè)時(shí)間,簡(jiǎn)熱電偶探接插方式,按照用要求的內(nèi)容,生成嚴(yán)格的驗(yàn)證試驗(yàn)數(shù)據(jù)報(bào)告等特點(diǎn),將溫度驗(yàn)證試驗(yàn)過(guò)程極大地簡(jiǎn)化。個(gè)先進(jìn)的裝置滿FDA 護(hù)電記錄數(shù)據(jù)的規(guī)范要求(21CFR Part 11),并且符合國(guó)上和歐洲關(guān)于制、生物技術(shù)和醫(yī)療設(shè)備制造廠商驗(yàn)證規(guī)范(EN285,EN554)。
Kaye Validator 2000溫度驗(yàn)證儀系統(tǒng)組成
?         Validator 2000驗(yàn)證儀及熱電偶探頭接線盒;
?         干井式溫浴和液體溫?。?/span>
?         智能型溫度標(biāo)準(zhǔn)裝置;
?         高精度溫度探頭;
?         Validator 2000驗(yàn)證軟件。
 
Kaye Validator 2000溫度驗(yàn)證儀系統(tǒng)主要特性
?         滿FDA CFR 21 Part 11 要求;
?         0.28°C統(tǒng)精度;
?         全自動(dòng)熱電偶探校正功能;
?         按照用要求生成報(bào)告,方便用分析驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);
?         可以獨(dú)工作,也可PC 工作;
?         簡(jiǎn)單、直地完成驗(yàn)證試驗(yàn)參數(shù)設(shè)置,以及多種計(jì)算功能的選擇;
?         線顯驗(yàn)證數(shù)據(jù)、計(jì)結(jié)果、驗(yàn)證試驗(yàn)參數(shù),以及熱電偶校正偏差值;
?         2MB 內(nèi)部存儲(chǔ)器,能護(hù)驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果。確保軟盤(pán)滿或者打印機(jī)發(fā)生故障時(shí)的數(shù)據(jù)不份;
?         內(nèi)置池(30 )當(dāng)外部斷電時(shí),可以保持驗(yàn)證試驗(yàn)繼續(xù)進(jìn)行,保護(hù)試驗(yàn)數(shù)據(jù);
?         過(guò)三個(gè)感器入模SIM感器探,每個(gè)SIM 多可以12 個(gè)感器。SIM 的內(nèi)置存儲(chǔ)器可以存儲(chǔ)校正偏差。用可以根據(jù)需要,隨時(shí)使用接在SIM 上已經(jīng)校正的熱電偶探;
?         感器入模SIM),簡(jiǎn)化接插熱電偶探頭線和校正過(guò)程。
 
注:ADEV是Kaye溫度驗(yàn)證儀系統(tǒng)的合作伙伴,在藥品食品檢測(cè)方面ADEV還有頂空分析儀,殘氧儀等產(chǎn)品.ADEV的專業(yè)的售后服務(wù)工程師們都是經(jīng)過(guò)KAYE公司多次技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員能夠?yàn)榭蛻籼峁┥系鹊姆?wù)。ADEV公司期待著通過(guò)自己的努力讓所有KAYE系統(tǒng)的用戶,能夠用好儀器,增加溫度驗(yàn)證的技術(shù)經(jīng)驗(yàn),為企業(yè),也為自身創(chuàng)建美好的未來(lái),選擇KAYE,選擇ADEV.我們將和KAYE的售后服務(wù)工程師一道為您的品質(zhì)及FDA認(rèn)證保駕護(hù)航.更多信息請(qǐng)登陸www.pickandbuzz.com 或致電021-55581219。(埃登威主要產(chǎn)品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等)
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